INFORMACIÓN MÉDICA
- Trabajo Cientifico Perfiles de Sangrado
- Trabajo Cientifico AO Progestágenos Orales en Anticoncepción Hormonal
- Trabajo Cientifico AO Salud Ósea y Anticoncepción Libre De Estrógenos
- Trabajo Cientifico AO solo con Progestágenos NE.pdf
- Trabajo Cientifico AO y su influencia en la sexualidad NE.pdf
- Trabajo Cientifico Riesgo cardiovascular y Anticoncepcion hormonal oral NE.pdf
- Trabajo Científico AO en Mayores de 40.pdf
El anticonceptivo oral para todas,
en todas las etapas de la vida.
TODAS
SEGURIDAD
- Pueden utilizarlo TODAS las mujeres en etapa reproductiva que deseen utilizar un método anticonceptivo oral.
- Alto poder de eficacia, comparable a los anticonceptivos con estrógenos.
- Ventana de seguridad de hasta 24 horas sin perder el efecto anticonceptivo.
- Se estudiaron más de 20.000 ciclos en mujeres con factores de riesgo, sin observarse cambios en los parámetros de la sangre, presión arterial o frecuencia cardíaca.
- No se informaron eventos tromboembólicos, IAM ni ACV.
- Sin afectación del equilibrio entre factores procoagulantes y anticoagulantes.
ESTRÓGENOS
- Los niveles de estradiol endógeno se mantienen estables durante todo el ciclo, a concentraciones de la fase folicular temprana.
MASA ÓSEA
- No se produce afectación del metabolismo fosfocálcico y la masa ósea se mantiene estable, debido a la estabilidad en los niveles de estrógenos.
SANGRADO
- Reducción de hemorragias programadas y no programadas vs desogestrel/levonorgestrel.
- Menor tasa de abandono con poder estadístico por sangrado anormal que con otras píldoras de progestágeno solo (4.9 % drospirenona vs 22.5% levonorgestrel y 18%
desogestrel).
ADOLESCENTES
SEGURIDAD
- Reducción significativa de la dismenorrea en adolescentes, con disminución del requerimiento del consumo de analgésicos.
ESTRÓGENOS
- La concentración plasmática de estradiol se mantiene estable a nivel de la fase folicular temprana.
MASA ÓSEA
- Debido al nivel estable de estradiol, no se produce afectación del metabolismo fosfocálcico y la masa ósea se mantiene estable.
SANGRADO
- Reducción de hemorragias programadas y no programadas vs desogestrel/levonorgestrel.
- Menor tasa de abandono con poder estadístico por sangrado anormal que con otras píldoras de progestágeno solo (4.9 % drospirenona vs 22.5% levonorgestrel y 18%
desogestrel).
MAYORES DE 35 AÑOS
SEGURIDAD
- Se estudiaron más de 20.000 ciclos en mujeres con factores de riesgo, sin observarse cambios en los parámetros de la sangre, presión arterial o frecuencia cardíaca.
- No incrementa el riesgo cardiovascular en mujeres que, por ya presentar otros factores de riesgo, tienen contraindicaciones para recibir anticonceptivos hormonales combinados.
- Debido su acción antimineralocorticoidea, disminuye levemente la presión arterial sistólica y diastólica en mujeres con hipertensión arterial leve o presión normal-alta.
ESTRÓGENOS
- Los niveles de estradiol endógeno se mantienen estables durante todo el ciclo, a concentraciones de la fase folicular temprana.
MASA ÓSEA
- No se produce afectación del metabolismo fosfocálcico y la masa ósea se mantiene estable, debido a la estabilidad en los niveles de estrógenos.
SANGRADO
- Reducción de hemorragias programadas y no programadas vs desogestrel/levonorgestrel.
- Menor tasa de abandono con poder estadístico por sangrado anormal que con otras píldoras de progestágeno solo (4.9 % drospirenona vs 22.5% levonorgestrel y 18% desogestrel).
MUJERES LACTANTES
SEGURIDAD
- Los métodos anticonceptivos que contienen solo drospirenona son seguros durante la lactancia.
- Las cantidades excretadas en leche materna son mínimas y no disminuyen la lactogénesis.
- Sin evidencia de efectos en los lactantes o recién nacidos.
- No afecta en el crecimiento, la salud o el desarrollo infantil.
- No interfiere con la recuperación de la función ovárica luego del parto.
- Pueden iniciarse a partir del parto:
- < 6 semanas: Categoría 2 OMS.
- ≥ 6 semanas < 6 meses: Categoría 1 OMS.
- > 6 meses: Categoría 1 OMS.
- El momento de comienzo dependerá de la situación particular de cada paciente y queda a criterio exclusivo del médico tratante.
MASA ÓSEA
- Debido a que los niveles de estradiol endógeno se mantienen estables durante todo el ciclo, a concentraciones de la fase folicular temprana, no se produce afectación del metabolismo fosfocálcico y la masa ósea se mantiene estable.
SANGRADO
- Reducción de hemorragias programadas y no programadas vs desogestrel/levonorgestrel.
- Menor tasa de abandono con poder estadístico por sangrado anormal que con otras píldoras de progestágeno solo (4.9 % drospirenona vs 22.5% levonorgestrel y 18%
desogestrel).
MUJERES CON SOBREPESO
SEGURIDAD
- En más de 20.000 ciclos estudiados, la eficacia de la drospirenona 4 mg en mujeres con sobrepeso y obesidad fue igual a la observada en mujeres con normopeso.
- No se desarrollaron eventos tromboembólicos venosos o arteriales.
- La absorción, distribución, metabolismo y eliminación de la drospirenona no se afecta.
ESTRÓGENOS
- Los niveles de estradiol endógeno se mantienen estables durante todo el ciclo, a concentraciones de la fase folicular temprana.
MASA ÓSEA
- No se produce afectación del metabolismo fosfocálcico y la masa ósea se mantiene estable, debido a la estabilidad en los niveles de estrógenos.
SANGRADO
- Reducción de hemorragias programadas y no programadas vs desogestrel/levonorgestrel.
- Menor tasa de abandono con poder estadístico por sangrado anormal que con otras píldoras de progestágeno solo (4.9 % drospirenona vs 22.5% levonorgestrel y 18%
desogestrel).
SEGURIDAD
- Pueden utilizarlo TODAS las mujeres en etapa reproductiva que deseen utilizar un método anticonceptivo oral.
- Alto poder de eficacia, comparable a los anticonceptivos con estrógenos.
- Ventana de seguridad de hasta 24 horas sin perder el efecto anticonceptivo.
- Se estudiaron más de 20.000 ciclos en mujeres con factores de riesgo, sin observarse cambios en los parámetros de la sangre, presión arterial o frecuencia cardíaca.
- No se informaron eventos tromboembólicos, IAM ni ACV.
- Sin afectación del equilibrio entre factores procoagulantes y anticoagulantes.
ESTRÓGENOS
- Los niveles de estradiol endógeno se mantienen estables durante todo el ciclo, a concentraciones de la fase folicular temprana.
MASA ÓSEA
- No se produce afectación del metabolismo fosfocálcico y la masa ósea se mantiene estable, debido a la estabilidad en los niveles de estrógenos.
SANGRADO
- Reducción de hemorragias programadas y no programadas vs desogestrel/levonorgestrel.
- Menor tasa de abandono con poder estadístico por sangrado anormal que con otras píldoras de progestágeno solo (4.9 % drospirenona vs 22.5% levonorgestrel y 18% desogestrel).
SEGURIDAD
- Reducción significativa de la dismenorrea en adolescentes, con disminución del requerimiento del consumo de analgésicos.
ESTRÓGENOS
- La concentración plasmática de estradiol se mantiene estable a nivel de la fase folicular temprana.
MASA ÓSEA
- Debido al nivel estable de estradiol, no se produce afectación del metabolismo fosfocálcico y la masa ósea se mantiene estable.
SANGRADO
- Reducción de hemorragias programadas y no programadas vs desogestrel/levonorgestrel.
- Menor tasa de abandono con poder estadístico por sangrado anormal que con otras píldoras de progestágeno solo (4.9 % drospirenona vs 22.5% levonorgestrel y 18%
desogestrel).
SEGURIDAD
- Se estudiaron más de 20.000 ciclos en mujeres con factores de riesgo, sin observarse cambios en los parámetros de la sangre, presión arterial o frecuencia cardíaca.
- No incrementa el riesgo cardiovascular en mujeres que, por ya presentar otros factores de riesgo, tienen contraindicaciones para recibir anticonceptivos hormonales combinados.
- Debido su acción antimineralocorticoidea, disminuye levemente la presión arterial sistólica y diastólica en mujeres con hipertensión arterial leve o presión normal-alta.
ESTRÓGENOS
- Los niveles de estradiol endógeno se mantienen estables durante todo el ciclo, a concentraciones de la fase folicular temprana.
MASA ÓSEA
- No se produce afectación del metabolismo fosfocálcico y la masa ósea se mantiene estable, debido a la estabilidad en los niveles de estrógenos.
SANGRADO
- Reducción de hemorragias programadas y no programadas vs desogestrel/levonorgestrel.
- Menor tasa de abandono con poder estadístico por sangrado anormal que con otras píldoras de progestágeno solo (4.9 % drospirenona vs 22.5% levonorgestrel y 18% desogestrel).
SEGURIDAD
- Los métodos anticonceptivos que contienen solo drospirenona son seguros durante la lactancia.
- Las cantidades excretadas en leche materna son mínimas y no disminuyen la lactogénesis.
- Sin evidencia de efectos en los lactantes o recién nacidos.
- No afecta en el crecimiento, la salud o el desarrollo infantil.
ESTRÓGENOS
- No interfiere con la recuperación de la función ovárica luego del parto.
- Pueden iniciarse a partir del parto:
- ≥ 6 semanas < 6 meses: Categoría 1 OMS.
- ≥ 4 semanas < 6 meses: Categoría 2 OMS.
- ≥ 48 horas < 4 semanas: Categoría 2 OMS.
- ≤ 48 horas: Categoría 2 OMS.
- El momento dependerá de la situación particular de cada paciente y queda a criterio exclusivo del médico tratante.
MASA ÓSEA
- Debido a que los niveles de estradiol endógeno se mantienen estables durante todo el ciclo, a concentraciones de la fase folicular temprana, no se produce afectación del metabolismo fosfocálcico y la masa ósea se mantiene estable.
SANGRADO
- Reducción de hemorragias programadas y no programadas vs desogestrel/levonorgestrel.
- Menor tasa de abandono con poder estadístico por sangrado anormal que con otras píldoras de progestágeno solo (4.9 % drospirenona vs 22.5% levonorgestrel y 18% desogestrel).
SEGURIDAD
- En más de 20.000 ciclos estudiados, la eficacia de la drospirenona 4 mg en mujeres con sobrepeso y obesidad fue igual a la observada en mujeres con normopeso.
- No se desarrollaron eventos tromboembólicos venosos o arteriales.
ESTRÓGENOS
- Los niveles de estradiol endógeno se mantienen estables durante todo el ciclo, a concentraciones de la fase folicular temprana.
- La absorción, distribución, metabolismo y eliminación de la drospirenona no se afecta.
MASA ÓSEA
- No se produce afectación del metabolismo fosfocálcico y la masa ósea se mantiene estable, debido a la estabilidad en los niveles de estrógenos.
SANGRADO
- Reducción de hemorragias programadas y no programadas vs desogestrel/levonorgestrel.
- Menor tasa de abandono con poder estadístico por sangrado anormal que con otras píldoras de progestágeno solo (4.9 % drospirenona vs 22.5% levonorgestrel y 18% desogestrel).
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